GFSM

GFSM2011 - Strasbourg

alain wattiaux — 2011-12-06T08:49:17Z

Vous pouvez retrouver dans cette rubrique les documents suivants relatifs au congrès 2011 du GFSM (Strasbourg, France - 18 et 20 Mai 2011) :

- Première Circulaire
- Deuxième Circulaire
- L'intégralité du livret des résumés (en cliquant sur la couverture du livret ci-contre)

Les posters ainsi que les communications orales de ces journées sont disponibles dans l'espace membre.

Pour avoir accès à l'intégralité des documents, il vous faut être Membre du GFSM à jour de vos cotisations afin d'avoir accès à l'Espace Membres.

La Spectroscopie Mössbauer

2011-05-16T14:40:29Z

Sciences France : version francaise

Introduction

La spectrométrie Mössbauer est une méthode de résonance nucléaire non destructive permettant d'étudier les états de valence des atomes, leurs liaisons chimiques ainsi que leur coordinence au sein de phases solides. Cette technique principalement connue pour l'étude des matériaux à base de fer, peut être utilisée pour une quarantaine d'isotopes.

Principe

Les fondements de la spectrométrie Mössbauer reposent sur le principe de résonance nucléaire lié à l'émission puis à l'absorption de photons g sans effet du recul du noyau. Cette absence de recul ne s'observe que lorsque l'atome sonde appartient à une matrice rigide : par conséquent, cette technique ne s'applique donc qu'à la matière condensée, et ne peut pas être applicable à des liquides et des gaz. Le phénomène de résonance nucléaire s'observe lorsque les énergies de transition de l'émetteur et du récepteur sont identiques. Les sources d'excitation doivent être adaptées à l'isotope du composé étudié (ex : ⁵⁷Co pour ⁵⁷Fe). Seulement une quarantaine d'isotopes sont accessibles dont les plus couramment étudiés et les plus intéressants sont le ⁵⁷Fe, ¹¹⁹Sn, ¹¹⁹Sb, ¹⁷⁰Dy, ¹⁹⁷Au, … . L'instrumentation requiert une source radioactive émettant un rayonnement γ et une chaîne de détection (compteur de détection + amplificateur + sélecteur monocanal). La source est fixée directement sur la tige d'un vibreur (accélération constante) ce qui permet d'établir la résonance de l'ensemble des transitions hyperfines par effet doppler. L'échantillon est placé entre la source et le système de détection dans le cas de la spectrométrie Mössbauer en transmission qui reste plus conventionnelle et plus facile à mettre en oeuvre. Dans le cas de la spectrométrie Mössbauer d'électrons de conversion (géométrie de réflexion), le principe repose sur la collection des électrons rétrodiffusés qui portent la structure hyperfine des noyaux sondes pour des profondeurs maximales de 0.2 microns (la profondeur est liée à l'énergie des électrons collectés), l'échantillon étant alors placé dans le compteur contenant un gaz de coupure.

Applications

La spectrométrie Mössbauer qui peut s'appliquer à toutes sortes de matériaux solides (incluant les systèmes cristallins, amorphes, quasicristallins, nanocristallins, voire solutions gelées, alliages métalliques, isolants, conducteurs, polymères voire céramiques) et les nanostructures (poudres nanostructurées, nanoparticules) peut répondre à de nombreuses questions d'ordre académique mais également appliqué, rencontrées dans de nombreux domaines de la physique, chimie et biologie, selon la nature des isotopes présents. Elle constitue une technique nécessaire en complément de celles de diffraction, de microscopies et des mesures magnétiques.
Le noyau est soumis à des champs électriques et magnétiques créés par son environnement conduisant à des perturbations des niveaux d'énergie nucléaire (voir figure ci-dessous), appelées interactions hyperfines. Elles sont de l'ordre de 10^-7 à 10^-8 eV et sont observables par spectrométrie Mössbauer et quantifiables au travers des paramètres hyperfins suivants : (1) le déplacement isomérique ou déplacement chimique (δ en mm/s) qui reflète l'état d'oxydation de l'atome sonde, son état de spin nucléaire, sa coordinence, sa liaison chimique et la nature des ligands environnants ; (2) la séparation quadripolaire (Δ en mm/s) qui témoigne de l'asymétrie de toutes les charges environnantes ; et (3) le champ hyperfin (Bhyp en T) qui résulte de l'interaction du moment magnétique du noyau avec son environnement magnétique, voire d'un champ magnétique extérieur. De plus l'absorption résonnante rend compte quantitativement de la variété des sites cristallographiques occupés par l'atome sonde, voire de différentes phases cristallines présentes.

Spécifications

Spectrométrie en transmission

Nature de l'échantillon : poudre finement broyée, films ou rubans minces (<50µm) Seuil de détection : quantité idéale » 5 mg Fe/cm², » 10 mg Sn/cm² L'échantillon qui doit être adapté au spectromètre à transmission utilisé, peut être mis dans un système cryogénique (< 300 K) ou un four (> 300 K) pour des études en fonction de la température, sous vide ou sous atmosphère contrôlée (étude des réactions solide-gaz) et/ou sous contraintes extérieures (champ magnétique, électrique, pression, …) afin de suivre in situ certaines propriétés physiques via la structure hyperfine.

Spectrométrie en géométrie de réflexion
Nature de l'échantillon : Couches minces déposées sur substrat ou couches épaisses. Epaisseur analysée : 0 nm – 200 nm (exemple couches de corrosion)

Activité de la source gamma :
Dans le cas du Fe : source commerciale de ⁵⁷Co de 370 à 3700 MBq (10 à 100 mCi) Dans le cas de Sn : source commerciale de ¹¹⁹mSn de 185 à 740 MBq (5 à 20 mCi)

NB : Il est important de noter que la détention de sources radioactives scellées requiert une autorisation délivrée par l'Autorité de Sûreté Nucléaire (ASN)

Préparation d'échantillon

La préparation de l'échantillon absorbant requiert un film mince et uniforme dont l'épaisseur est fonction de la nature chimique du matériau et son conditionnement est lié à sa réactivité.La photographie ci-dessous montre un exemple de préparation d'échantillons.

Description d'une analyse

Le temps moyen pour l'acquisition d'un spectre Mössbauer (en géométries de transmission ou de réflexion) est de l'ordre de 10h mais peut varier entre 1h à plusieurs jours, selon l'abondance isotopique, la nature structurale et chimique du matériau.

Résultats obtenus

La description des spectres requiert une modélisation de la structure hyperfine via un ajustement des paramètres hyperfins grâce à des approches numériques basées sur la méthode des moindres carrés. Le traitement du signal permet une estimation facile et précise des paramètres hyperfins dans le cas de spectres présentant des raies fines (systèmes cristallins) mais difficile lorsqu'il y a élargissement voire recouvrement des raies (défauts, désordre topologique et/ou chimique, phénomènes de relaxation).
De par la nature des interactions hyperfines et son temps caractéristique de mesure ( » 5 10^-8 s), la spectrométrie Mössbauer s'avère comme une technique de sonde locale très sensible aux effets de désordre topologique et chimiques, aux effets de dynamiques électroniques et magnétiques. Dans le cas de la spectrométrie Mössbauer du ⁵⁷Fe, il faut citer la chimie et physique des solides (liaison chimique, transitions cristalline, phénomènes d'ordre-désordre (inversion cationique), transformation amorphe-cristal, transition vitreuse, structure et transition magnétiques, transitions de spin, catalyse, transport électronique, phénomènes de relaxation électronique et superparamagnétique, phénomènes d'interfaces et de surface, la métallurgie (identification des phases, défauts, phénomènes de corrosion), les sciences des sols (minéralogie, géologie avec l'identification des phases présentes), les sciences humaines et sociales (archéologie, patrimoine culturel), biologie (traçabilité de l'oxygène, ingénierie biomoléculaire).

Il est important de signaler que 2 spectromètres Mössbauer miniaturisés se déplacent actuellement sur la Planète Mars depuis Janvier 2004, afin de transmettre des spectres enregistrés in situ dans le but de connaître la nature minérale du sol martien.

Sites de référence

cet article est issu du site : htpp://www.sciencefrance.com
auteur : Roland Benoit
developpeur : Brice Narjoux

http://pecbip2.univ-lemans.fr/ moss/webibame
http://www.mossbauer.org
http://www.unca.edu/medc

Article rédigé par :

Jean-Marc Greneche
Laboratoire de Physique de l'Etat Condensé, UMR CNRS 6087, Le Mans

&

Alain Wattiaux
ICMCB/UPR9048/CNRS
87, avenue du Docteur A. Schweitzer
33608 Pessac Cedex

Membres du Groupe Francophone de Spectroscopie Mössbauer (GFSM)

Adhérer au GFSM

2011-05-16T14:17:49Z

L'inscription au GFSM vous donnera droit à l'accès de l'espace membre du site, dès réception de votre cotisation.

Le formulaire ci-dessous est à compléter en ligne ou à renvoyer à l'adresse professionnelle M. Wattiaux Alain, ICMCB/UPR9048/CNRS, trésorier GFSM, 87 avenue du Docteur Albert Schweitzer, 33608 Pessac, France

Suite à votre envoi, vous recevrez par courrier électronique le montant de la cotisation que vous devrez ensuite acquitter :

soit par virement bancaire (voir les coordonnées bancaires dans la rubrique GFSM) en demandant à ce que mentionner lors de ce versement votre nom (pour pouvoir vous identifier)

soit par chèque (option plus souhaitable) à l'ordre du GFSM et à adresser à M. Wattiaux Alain , ICMCB/UPR9048/CNRS, trésorier GFSM, 87 avenue du Docteur Albert Schweitzer, 33608 Pessac, France

pour bénéficier de l'ensemble des données de l'espace membre.

GFSM 2009 - Grenoble

2011-05-01T10:30:26Z

Vous pouvez retrouver sur cette page le programme du GFSM 2008 qui s'est tenu à Grenoble et dont le thème était "Applications récentes de la Spectroscopie Mössbauer de la Biologie aux Matériaux" .

Pour avoir accès à l'intégralité du livret de résumés, il vous faut être Membre du GFSM à jour de vos cotisations afin d'avoir accès à l'Espace Membres.

Les Anciennes Réunions du GFSM

2011-05-01T09:06:59Z

1ère réunion : Poitiers du 31 mai au 1er juin 1979 (J. EYMERY)
Matériaux vitreux et amorphes
Spectroscopie Mössbauer et technique nouvelles.

2ème réunion : Lyon du 20 mars au 21 mars 1980 (P. BUSSIERE)
Surfaces, grains fins, catalyse.

3ème réunion : Saclay du 5 mars au 6 mars 1981 (P. IMBERT)
Phénomènes de relaxation.

4ème réunion : Strasbourg du 6 mai au 7 mai 1982 (J.M. FRIEDT)
Quelques développements récents en métallurgie physique.

5ème réunion : Grenoble du 5 mai au 6 mai 1983 (J.R. REGNARD)
Applications de la spectroscopie Mössbauer aux Sciences de la terre.

6ème réunion : Paris du 17 mai au 18 mai 1984 (J.L. DORMANN et J. JOVE)
Verres de spin - Groupe des laboratoires de Bellevue (J. L. DORMANN).
Actinides - Laboratoire Curie (J. JOVE).

7ème réunion : Le Mans du 30 mai au 31 mai 1985 (J. TEILLET)
« Chimie ».

8ème réunion : Aussois du 29 mai au 30 mai 1986 (C. MEYER)
« Magnétisme ».

9ème réunion : Nancy du 21 mai au 22 mai 1987 (P. PIECUCH)
Couches minces – Surfaces et interfaces.

10ème réunion : Bordeaux du 19 mai au 20 mai 1988 (L. FOURNES)
« Les Matériaux ».

11ème réunion : Lyon du 25 mai au 26 mai 1989 (G. MAREST)
« Les Céramiques ».

12ème réunion : Montpellier du 17 mai au 18 mai 1990 (B. DUCOURANT, J. OLIVIER-FOURCADE, J.C. JUMAS)
« Les semiconducteurs ».

13ème réunion : Rouen du 23 mai au 24 mai 1991 (J. TEILLET)
« Multicouches et super-réseaux ».

14ème réunion : Paris du 21 mai au 22 mai 1992 (F. VARRET)
« Electronique Moléculaire ».

15ème réunion : Poitiers du 18 mai au 19 mai 1993 (J. P. EYMERY, J.N. RIMBERT)
Applications récentes de la spectroscopie Mössbauer (Physique, Chimie, Biophysique, Minéralogie, Géologie).

16ème réunion : Caen du 18 mai au 19 mai 1994 (A. DUCOURET, F. STUDER)
Les oxydes supraconducteurs à haute température critique.
L'irradiation des matériaux par des ions lourds de haute énergie.

17ème réunion : Le Mans du 31 mai au 1er juin 1995 (J.M. GRENECHE)
Les Matériaux nanostructurés.

18ème réunion : Toulouse du 30 mai au 31 mai 1996 (A. BOUSSEKSOU, J. P. TUCHAGUES)
La chimie organométallique supramoléculaire.

19ème réunion : Nancy du 28 mai au 29 mai 1997 (J.P. BAUER, R. GERARDIN)
Superréseaux métalliques – Composés intermétalliques.

20ème réunion : Bordeaux du 26 mai au 27 mai 1998 (L. FOURNES, A. WATTIAUX)
« La Chimie dans tous ses états ».

21ème réunion : Montpellier du 5 juillet au 7 juillet 1999 (J. OLIVIER-FOURCADE, J.C. JUMAS, P.E. LIPPENS)
Les transferts d'électrons : application aux batteries rechargeables.

22ème réunion : Versailles – Gif sur Yvette du 25 mai au 26 mai 2000 (F. VARRET, P. BONVILLE)
« La Spectroscopie Mössbauer dans tous ses états ».

23ème réunion : Rouen du 17 mai au 18 mai 2001 (B. HANNOYER et J. M. LE BRETON)
Pluridisciplinarité et Spectroscopie Mössbauer – Physique, Chimie, Biologie – les Matériaux Porteurs.

24ème réunion : Strasbourg du 30 mai au 31 mai 2002 (C. ESTOURNES, J.L. REHSPRINGER)
« Magnétisme, Catalyse, Electrochimie ».

25ème réunion : Liège du 5 juin au 6 juin 2003 (F. GRANDJEAN)
« Minéralogie et Instrumentation ».

26ème réunion : Nantes du 26 mai au 28 mai 2004 (P. LEONE)
« Structure et réactivité des Matériaux ».

27ème réunion : Montpellier du 5 septembre au 9 septembre 2005 (J.C. JUMAS)
ICAME 2005 International Conference on the Applications of the Mössbauer effect.

28ème réunion : Le Mans du 18 mai au 19 mai 2006 (J.M. GRENECHE, N. RANDRIANANTOANDRO).
« Les nanoparticules dans tous leurs états ».

29ème réunion : Caen du 22 mai au 23 mai 2007 (A. DUCOURET, F. STUDER, N. NGUYEN)
« Matériaux et Couches minces ».

30ème réunion : Louvain la Neuve du 22 mai au 23 mai 2008 (Y. GARCIA, J. LADRIERE)
« Chimie et Matériaux fonctionnels ».

31ème réunion : Grenoble du 18 mai au 20 mai 2009 (J.M. LATOUR, J.L. ODDOU, R. GARCIA-SERRES, G. BLONDIN, M. CLEMANCEY, F. BERTHON)
« Applications récentes de la Spectroscopie Mössbauer de la Biologie aux Matériaux ».

32ème réunion : Lisbonne du 20 mai au 21 mai 2010 (L. FERREIRA, M.D. CARVALHO)
« L'effet Mössbauer au cœur des applications ».

33ème réunion : Strasbourg du 18 mai au 20 mai 2011 (C. LEFEVRE, J.L. RESPRINGER, C. LEUVREY)
« Spectroscopie Mössbauer et matériaux magnétiques ».

Les liens

2010-11-29T15:56:35Z

voici les liens du site…

google

ICAME2011

GFSM2011

MERDJ

http://pecbip2.univ-lemans.fr/ moss/webibame

http://www.mossbauer.org

http://www.unca.edu/medc

GFSM 2010 - Lisboa

2010-11-28T14:30:48Z

Vous pouvez retrouver dans cette rubrique les documents suivants relatifs au congrès 2010 du GFSM (LISBOA, Portugal - 20 et 21 Mai 2010) :

- Première Circulaire
- Deuxième Circulaire
- L'intégralité du livret des résumés (en cliquant sur la couverture du livret ci-contre)

Les Publications du GFSM

2010-11-28T14:15:41Z

Pour avoir accès à l'intégralité des publications, il vous faut être Membre du GFSM à jour de vos cotisations afin d'avoir accès à l' Espace Membres.

Dans cette rubrique, vous pourrez trouver uniquement une partie de la liste des publications de l'année 2012.

L. Aldon, J.-C. Jumas
Lithium-induced conversion reaction in wustite Fe(1-x)O studied by 57Fe Mössbauer spectroscopy
Solid State Sciences, 2012, 14, 354-361
DOI : 10.1016/j.solidstatesciences.2011.12.006

M.D. Carvalho, L.P. Ferreira, R.P. Borges, M. Godinho
Investigation of the iron site localization in doped ZnO
J. Solid State Chem., 2012, 185, 160–165
DOI : 10.1016/j.jssc.2011.11.006 _

Le Bureau du GFSM

2010-11-25T21:38:15Z

Le nouveau bureau 2011 du GFSM est constitué :

Président : Yann GARCIA (IMCN, UCL, Louvain-la-Neuve)
Vice-président : Pierre Emmanuel LIPPENS (AIME, Montpellier)

Secrétaire : Samuel JOUEN (GPM, Rouen)

Trésorier : Alain WATTIAUX (ICMCB, Pessac)
Trésorier adjoint : Lorenzo STIEVANO (AIME, Montpellier)

Membres :
Christophe LEFEVRE (ICPMS, Strasbourg)
Sébastien NAILLE (LCPME, Nancy)
Richard GARCIA-SERRES (CEA, Grenoble)
Jorge LINARES (GEMAC, Versailles)
Nirina RANDRIANANTOANDRO (Le Mans)

Les Coordonnées Bancaires et Postales

2010-11-25T21:09:32Z

Les Coordonnées Bancaires

RIB

Société Générale

Titulaire du compte : GFSM chez M. JC JUMAS - 5 avenue Joseph Arlery - 34830 JACOU

Domiciliation : Martignas sur Jalle (00388)

Code Banque : 30003
Code Guichet : 00388
Numéro de compte : 00037260342
Clé RIB : 74

Identification Internationale (IBAN) : FR76 30003 00388 00037260342 74

Identifiant international de la Banque (BIC) : SOGEFRPP

A2X2712C01136 EUR 271205 D 00388

Les Coordonnées Postales

Galerie Photos

2011-05-08T09:20:28Z

- Galerie Photos / album_une

Réunion du GFSM 2012

2011-12-02T14:00:00Z

Réunion du GFSM de 2012 à Rouen en mai 2012 - Agenda

Réunion de Bureau à l'Université de Versailles

alain wattiaux — 2011-12-02T09:00:00Z

Réunion de Bureau du GFSM :
à Versailles le 9 décembre 2011